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头孢克肟治疗女性急性单纯性尿路感染38例临床分析

【摘要】 目的 分析头孢克肟(CFIX)治疗女性急性单纯性尿路感染的有效性和安全性。方法 采用随机对照方法,将72例急性单纯性尿路感染患者分成两组。其中38例给予CFIX每天400mg,34例给予阿莫西林/克拉维酸钾(AMPC/CA)每天625mg,均分2次口服,疗程7d。结果 两组临床痊愈率和有效率分别为71.1%、92.1%和73.5%、94.1%;细菌清除率分别为95.0%和97.1%;不良反应发生率分别为5.3%和2.9%。结论 CFIX治疗女性急性单纯性尿路感染安全、有效。

  【关键词】 头孢克肟 阿莫西林/克拉维酸 急性单纯性尿路感染

  尿路感染(urinary tract infection)是女性常见的细菌性感染疾病之一,大约有1/3的成年女性在其一生中曾患过尿路感染[1]。严重的尿路感染可能引起菌血症或败血症,危及生命,而慢性肾盂肾炎最终可导致尿毒症。因此选择安全有效的抗生素治疗尿路感染非常重要。本文分别使用头孢克肟(cefixime,CFIX)和阿莫西林/克拉维酸钾(amoxicillin/potassium clavulanate,AMPC/CA)治疗女性急性单纯性尿路感染,观察其有效性和安全性,取得良好疗效。

  1 资料与方法

  1.1 临床资料

  病例选自2005年1月~2006年3月的门诊和住院患者,共72例,48h内均未接受抗生素治疗。正规清洁中段尿细菌定量培养,菌落数≥105ml,符合经临床和实验室确诊的急性单纯性尿路感染。采用随机对照的方法,分为CFIX组38例和AMPC/CA组34例,年龄21~66岁,平均49岁。两组患者的年龄、病情程度等均无显著性差异(P>0.05),具有可比性。排除病例标准:对头孢菌素类和青霉类抗生素过敏者。

  1.2 治疗方法

  CFIX组:CFIX(商品名:世福素,广州白云山制药厂生产, 生产批号0409011)每天400mg,AMPC/CA组每天625mg。口服两组疗程均为7d,每天分2次口服。治疗期间均不使用其他抗菌药物。

  1.3 观察方法

  观察治疗前、后患者的主要症状、体征及不良反应等,分别检测治疗前、后尿常规,血常规,肝功能,肾功能,清洁中段尿细菌培养。

  1.4 疗效判断标准

  根据卫生部1993年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》,疗效判断标准分为痊愈、显效、进步、无效4级。痊愈:症状、体征、实验室及病原学检查4项均恢复正常;显效:病情明显好转,但上述4项中有一项未完全恢复正常;进步:用药后病情有所好转,但不够明显;无效:用药72h后病情无明显进步或有加重者。痊愈和显效的合计数与该组观察总人数相比的百分数为有效率。细菌学按病原菌清除、部分清除、替换、再感染、未清除5级评定;不良反应与药物关系按肯定有关、很可能有关、可能有关、肯定无关4级评定。

  1.5 统计学方法

  采用χ2检验进行统计学分析。

  2 结果

  2.1 临床疗效

  CFIX组痊愈率和有效率分别为71.1%和92.1%,AMPC/CA组分别为73.5%和94.1%,两组间比较均无显著性差异(P>0.05),结果见表1。

  2.2 细菌学疗效比较

  CFIX组38例中共获得40株致病菌,治疗后复查 表1 两组临床疗效比较2株仍为阳性,细菌清除率为95.0%;AMPC/CA组34例中共获得34株致病菌,治疗后复查1株仍为阳性,细菌清除率为97.1%。两组间比较无显著性差异(P>0.05)。74株致病菌中革兰阴性杆菌53株(71.6%),其中大肠埃希菌31株(58.5%),肠杆菌属14株(26.4%),变形菌属3株(5.7%),克雷伯菌属2株(3.8%),淋病奈瑟菌2株(3.8%),不动杆菌属1株(1.9%);革兰阳性菌21株(28.4%),其中腐生葡萄球菌8株(38.1%),表葡菌5株(23.8%),金葡菌3株(14.3%),肠球菌属3株(14.3%),肺炎链球菌2株(9.5%),结果见表2。

  2.3 不良反应

  CFIX组中2例和AMPC/CA组中1例出现胃肠道症状,表现为腹部胀气不适、轻微恶心和腹泻等。不良反应发生率分别为5.3%和2.9%,两组间无显著性差异(P>0.05)。

  3 讨论

  尿路感染的发生取决于细菌的致病力和机体的防御功能两个方面。由于解剖的原因,女性好发尿路感染,且易反

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