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艾滋病肺部合并症六例分析

但也可有发热、干咳、呼吸困难、紫绀和肌痛,X线胸片呈现两肺弥漫性网状阴影或结节阴影,诱导痰或支气管肺泡灌洗液中可发现胞质内含包涵体的巨细胞。利用CM(特异性DNA探针和单克隆抗体可提高阳性检出率,而常规的痰(多半来自近端气道的分泌物)检查,由于CMV细胞十分稀少,阳性率又很低,艾滋病患者的唾液腺是CMV感染的常见部位,因此从沾有唾液的呼吸道分泌物中培养分离出CMV不能诊断CMV肺炎。艾滋病的其它肺合并症还有常见的细菌性肺炎,以及弓形体原虫、非结核性分支杆菌、隐球菌等肺部感染淋巴细胞间质性肺炎和卡波济肉瘤等。

  结合文献[1-7]和本组材料对青壮年的未明热、非刺激性咳嗽和呼吸困难或进展迅速的间质性肺炎、活动性肺结核、治疗无效反复发生的肺炎,在伴有下列某种情况时应警惕艾滋病发生:(1)流行史中有静脉吸毒史、性乱史或出国史等者;(2)不明原因的免疫功能低下,CD+ 4淋巴细胞总数<0.2×109/L或(0.2~0.5)×109/L,CD+ 4/CD+ 8<1; (3)不明原因的机会致病菌感染检测阳性;(4)慢性腹泻(每日4~5次以上)、乏力、3个月内原体重下降10%以上;(5)不明原因的全身淋巴结肿大(直径>1 cm);(6)卡波济肉瘤或不明原因的中枢神经感染、痴呆、脊髓病、末梢神经病变;(7)反复出现口腔念珠菌感染、皮肤搔痒或带状疱疹;(8)高热而血白细胞数不高伴贫血。对上述特定患者应及时检查血清抗HIV抗体,1次阴性不能除外艾滋病诊断,应检查3次以上。

  本组艾滋病合并PCP者均用SMZ/TMP疗效好,但剂量宜大,疗程宜长。1例PCP者的发热在口服SMZ/TMP 2片,每日4次后,第5天体温恢复正常,但剂量减为2片,每日3次后第2天又发热,而恢复为原剂量后2天体温又正常。我们建议治疗PCP的常用剂量可口服SMZ/TMP 2片,每日4~5次,待症状、体征、X线胸片好转后逐渐减量至2片,每日1次较长期口服(因停药易复发)。如症状加重可增加剂量。艾滋病患者服用SMZ/TMP的副反应较其它免疫低下者多见,常发生于用药8~12天后。如白细胞减少、发热、皮疹、肝功能异常、恶心或呕吐,但本组未发生,对PaO2<42 mm Hg或P(A-a)O2>35 mm Hg的PCP者应在病原治疗24~72小时内应用糖皮质激素至SMZ/TMP疗程结束[4]。有作者对406例应用糖皮质激素的中、重度者PCP与未应用糖皮质激素者相比较,在氧合状态恶化、因呼吸衰竭需使用呼吸机和病死率方面,前者分别是17%、11%~25%和6%~31%,而后者分别是37%、33%~82%和82%[3],糖皮质激素疗效明显。而在本组没有应用。预防使用SMZ/TMP已成功的降低艾滋病患者PCP的发生率和病死率,其指征是:CD+ 4淋巴细胞数少于0.2×109/L;不能解释的发热(>37.8℃)超过2周;不明原因的PaO2减低;或有口咽部念珠菌感染病史,用SMZ/TMP 2片口服。

  参考文献

  1 原寿基. 艾滋病. 见:于恩庶,宋干,原寿基,主编. 新发现的传染病. 福州: 福建教育出版社, 1997. 44-75.

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  4 Sullivan M, Feinberg J, Bartlett JG. Fever in patients with HIV infection. Infectious Disease Clinics of North America. 1996, 100.1: 149-165.

  5 Levine SJ. Pneumocystis carinii. Clinics in Chest Medicine, 1996, 17: 665-686.

  6 Chin DP, Hopewell PC. Mycobacterial complication of HIV infection. Clinics in Chest Medicine, 1996,17: 697-706.

  7 Davies SF, Sarosi G. Fungal pulmonary co

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