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硫氰酸盐法测定痫复康中朱砂含量

设法对不含朱砂的模拟处方进行测定,其结果显示不消耗硫氰酸铵液,表明该法抗其他离子干扰能力强。但注意Cl-存在对结果有一定影响[1]。
3.4 据文献报道,成方制剂中朱砂含量测定主要方法有重悬浮分离法[1],离子选择电极法[2],冷原子吸收分光光度法[3]。其中,重悬浮分离法其测量结果偏低,主要是分离时其他药材对朱砂的吸附所致。报道[2]测定方法表明,溶液在25 μg以下,亦即含量(<1%)时,测定重现性好。笔者按报道[3]方法,经用SYG-I型冷原子荧光测汞仪多次测定,实验结果重现性很差,误差较大,主要原因是朱砂含量较高,稀释级高,加之玻璃容器对Hg2+吸附作用,造成系统误差太大。而该法测定线性范围为15~60 ng/ml,因此不宜用此法测定常量HgS的含量,报道[3]一文结论值得商榷。
作者单位:吕 锋 武汉军工总医院 430033;肖明虎 湖北中医学院,武汉 430061

参考文献
[1] 黄 隽.中成药散剂内朱砂含量测定的研究.中国药学杂志,1990,25(11)∶670
[2] 韩 光.离子电极测定藏成药台芝觉中硫化汞含量的初步探讨.药物分析杂志,1988,8(2)∶114
[3] 靳[建中.无焰原子吸收分光光度法测定中成药散剂内朱砂的含汞量.药物分析杂志,1991,11(2)∶165



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