合并症的发生。一般NSIP及DIP对激素治疗效果好且预后好，而UIP及AIP对激素治疗效果差，预后较差。治疗IPF的药物除糖皮质激素、环磷酰胺、硫氮唑酮外，最近认为抗纤维化药物（antifibrotic agents）及γ干扰素可通过抑制肺成纤维细胞增殖及胶原合成，抑制促进肺纤维化的生长因子改善IPF。此外，抗氧化剂也可能作为治疗IPF的一种有前景的药物。 五、血管炎
日本Nagasawa报道了抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)在血管炎发病中占有重要作用。认为ANCA与坏死性血管炎、肉芽肿性血管炎及嗜酸细胞性血管炎的发病及病情活动有关。胞浆型自身抗体(cANCA)对韦氏肉芽肿具有很高的敏感性和特异性，而核周型自身抗体(pANCA)对微小多动脉炎（MPA）、过敏性血管炎和肉芽肿病（CSS）、肺出血-肾炎综合征、硬皮病肾危像、矽肺等具有高度的敏感性和特异性。建议ANCA可作为上述疾病病情活动监测及疗效观察的指标。Homma报道了pANCA 是判断间质性肺疾病(IP)预后的有用指标。在28例pANCA滴度升高的IP患者中，11例为MPA，3例干燥综合征（SS），2例类风湿性关节炎(RA)，2例进行性系统性硬化(PSS)，2例混合性结缔组织病，1例多肌炎，1例结节病，6例不清。死亡率高达35.7%（10/28）。12例IP患者经病理证实，7例有血管炎，表现为支气管动脉炎和(或)肺动脉炎。在IP患者，虽然pANCA 滴度与病情的活动度无明显相关，但pANCA阳性可能提示预后不良。
大会期间各国代表进行了友好的学术交流，第七届WASOG会议将于2002年6月在瑞典斯德哥尔摩举行。
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