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尿微量白蛋白 脂蛋白a升高对冠心病的诊断价值

Alb升高组冠心病的发病率明显高于Alb正常组,从而可说明Alb升高亦为冠心病的危险因素。Alb的升高,除了提示肾小动脉的损害、缺血,也说明全身广泛的血管病变及内皮损伤致白蛋白跨血管转运增强,并导致更为严重的动脉粥样硬化状态[2]。在Alb升高组中,Lp(a)也明显升高,说明Alb与Lp(a)有一定的关联。Lp(a)与凝血或纤溶系统有生理性的相互作用[3]。LPa和载脂蛋白a在体外能刺激平滑肌细胞增生。Lp(a)脂质代谢、凝血、纤溶系统等与平滑肌细胞增生之间有重要的相互作用,其与冠心病的关联可能是组织型纤维蛋白原激活剂(t-PA)错认载脂蛋白a为纤维蛋白原,从而抑制了纤维蛋白的溶酶活性,使血栓加重,促进了动脉硬化[4]。肾动脉的硬化导致肾缺血和肾功能损害,因而分子量大的蛋白从肾小球膜漏出。由此可解释,Alb升高者,Lp(a)也升高,而冠心病的发生率也明显增加,二者相互影响,导致了动脉进一步硬化。本研究中,Alb升高组与正常组的其他各项指标对照差异均无显著性,这可能与本研究选择的是非糖尿病人且病例数偏少有关。本研究中Alb升高者冠心病的发病率明显升高,同时伴有Lp(a)明显升高,而Lp(a)升高无有效药物治疗。因此Lp(a)导致广泛的动脉硬化,肾动脉的硬化又导致了肾缺血、肾功能损害,Alb大量漏出。通过研究证实Alb、Lp(a)的升高可作为冠心病的又一预测因子与危险因素。

【参考文献】
  1 谭一青,李毅夫, 赵水平.慢性心衰患者尿微量蛋白、Lp(a)与心功能的关系.心血管康复医学杂志,2001,6(10):221.

2 胡小玲,于伟,王雷,等.老年人尿微量蛋白与冠心病的危险因素关系.沈阳部队医药,2006,1(19):27.

3 Desmarais RL.冠脉成形术后血清脂蛋白a增加是临床复发的危险因素.国外医学·内科学分册,1996,1(23):33.

4 陈竺.分子生物学与疾病.上海:上海百家出版社,1994,186.


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