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美托洛尔治疗充血性心力衰竭60例临床观察

【摘要】  目的:观察美托洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效,并探讨其作用机制。方法:将患者116例随机分成治疗组60例,对照组56例,均予心衰常规治疗,治疗组加用美托洛尔。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为86.67%与71.43%,两组间差异有显著性意义(P<0.05)。左室舒张末期内径、左室射血分数以及反映心室舒张功能的E/A值均改善,以治疗组改善明显(P<0.05)。结论:美托洛尔治疗充血性心力衰竭安全有效。
【关键词】  美托洛尔;充血性心力衰竭;作用机制
  慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的代偿表现主要是交感神经系统兴奋, 神经体液调节异常, 肾素血管紧张素醛固酮系统(RAAS) 激活, 致使血管紧张素Ⅱ(AgⅡ)水平升高。这种代偿在早期可以起到维持心输出量的作用, 但从长期来看, 会造成对心肌的一系列损害, 血管及神经体液调节不平衡,导致CHF的加重。笔者应用β受体阻滞剂美托洛尔治疗CHF, 观察其临床疗效, 现报道如下。
  1  资料与方法
  1.1  一般资料  入选病例皆为2003年8月至2005年12月在我院住院的心力衰竭患者,共116例,均符合充血性心力衰竭的诊断标准,按NYHA分级法,心功能属于Ⅱ级~Ⅳ级,随机分为两组,治疗组60例,对照组56例。治疗组:男性32例,女性28例;年龄41岁~76岁,平均年龄63.4岁;心功能Ⅱ级14例,Ⅲ级31例,Ⅳ级15例,其中冠心病28例,风湿性心脏瓣膜病12例,高血压性心脏病13例,扩张型心肌病7例。对照组:男性29例,女性27例;年龄43岁~74岁,平均年龄61.8岁;心功能Ⅱ级11例,Ⅲ级31例,Ⅳ级14例;其中冠心病24例,风湿性心脏瓣膜病10例,高血压性心脏病17例,扩张型心肌病5例。两组患者在性别、年龄、临床心功能及病种等方面经处理无统计学意义(P>0.05)具有可比性。
  1.2  治疗方法  两组均予心力衰竭常规处理:对照组:给予吸氧,合理应用洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂ACEI,硝酸酯类,必要时予以抗炎治疗。治疗组在对照组基础上加服美托洛尔,首剂6.25 mg/ d,以后根据耐受情况逐渐加大用量,总量控制在50 mg/d,服药前后定期做24 h动态心电图、心脏彩超及心功能测定。
  1.3  观察指标  治疗过程中密切观察并记录患者的临床症状、体征、临床心功能的变化及不良反应。用三导Holter监测对比用药前后24 h 室性心律失常发生的数值。用彩色多普勒超声仪对左室舒张末期内径(LVDD)、左室射血分数(EF)以及反映心室舒张功能的E/A值进行对比观察。
  1.4  疗效评价标准  临床治愈:心功能纠正至Ⅰ级,症状、体征基本消失,相关检查结果基本恢复正常;显效:心功能进步Ⅱ级以上,而未达到Ⅰ级,症状体征及相关检查结果明显改善;有效:心功能进步Ⅰ级,症状、体征及相关检查结果有所改善;无效:心功能无明显变化或病情加重、死亡。
  1.5  统计学处理  采用SPSS 11.0统计学软件,计量资料以(±s)表示,采用t检验;计数资料采用卡方检验。
2  结果
  2.1  两组临床疗效比较结果  治疗组疗效优于对照组(P<0.05),见表1。
  表1  两组患者临床疗效比较(略)
  注:两组总有效率比较P<0.05。
  2.2  两组24 h室性心律失常、心脏彩超及心功能的比较  见表2。结果示:治疗组室性心律失常用药后明显减少,LVDD明显缩小;EF值用药前均低于50%, 用药后均增加;E/A值用药前均低于1.2,用药以后也有一定增加。对照组治疗后各项指标亦有改善,但不明显,两组治疗后各项指标比较有统计学意义(P<0.05)。
  表2  两组治疗前后各项指标的变化(略)
  注:与对照组治疗后比较,△P<0.05。
  3  讨论
  心力衰竭是一种复杂的临床综合征,认为心

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