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胸腔积液的细胞学检查进展

生物素复合物法(Avidin-BiotinCom-plex,ABC)。根据细胞的显色反应判断细胞表面或浆内是否有相应的瘤细胞抗原,如用癌胚抗原(CEA)抗体检测腺癌细胞的CEA表达,用甲胎蛋白(AFP)抗体检测肝癌细胞的AFP表达等。本法特异性高,可确定癌瘤细胞的来源及类型,但影响因素多。张素娟[11]等用淋巴细胞分离液去除红细胞和血浆蛋白,减少了背景染色,利于结果观察和提高阳性检出率。Spehn[12]报道用BerEP4抗体进行细胞免疫化学染色,59例细胞学阴性的胸液中,有34例染色阳性,16例被确诊;而良性细胞无假阳性反应。作者认为该染色为一高敏感性、高特异性的检测恶性瘤细胞的方法。


  六、染色体检查 人体正常细胞染色体为二倍体(2n=46)。瘤细胞由于异常增生,常出现超二倍体。文献[13]报道有61.9%的恶性胸水有超二倍体;而结核性胸水中细胞核型为二倍体,也可出现少量亚二倍体,但极少超过5%。胸液也是细胞的良好培养基,若病理分裂像超过10%,对恶性胸液有一定诊断意义。我们[3]对948例胸腹水染色体检查统计分析,222例有染色体异常,最后诊断恶性肿瘤者204例,阳性符合率91.9%。异常染色体为多倍体、内复制、超二倍体、亚二倍体、假二倍体和标志染色体等。


  七、淋巴细胞亚群分析 可能是由于结核杆菌及其代谢产物的强抗原性刺激,结核性胸水中有大量T淋巴细胞聚集,且CD4+/CD8+>1,而肿瘤性胸液则比例倒置,但两组胸液中CD8+细胞的百分数无明显差异(P>0.05)[14]。


  八、流式细胞分析(FCM)[15] FCM可以大量快速地测定单个细胞的DNA含量,80%的瘤细胞DNA含量异常。FCM可将正常二倍体细胞与瘤细胞区分开来。结合免疫荧光技术,FCM可用于瘤细胞抗原的测定;分析胸水中淋巴细胞的免疫表现型,发现淋巴细胞畸变的表型,从而获得淋巴瘤的诊断。由此,FCM不失为一个有前瞻的鉴别良恶性胸液的手段。


  九、电镜检查 电镜由于其显示超微结构能力,对瘤细胞的性质或组织起源尤其是神经内分泌肿瘤、白血病和小圆细胞肿瘤的鉴别诊断具有决定作用[16]。毛细胞白血病电镜下细胞表面有较多细长的胞浆突起,50%病例胞浆内出现核糖体板层复合体(RLC),借此可确诊。神经内分泌肿瘤细胞电镜下找到神经内分泌颗粒,同时可根据颗粒形态变化给予分类。


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