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复方利肝糖浆药理作用研究 |
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唐本遂 张晓燕
提要 对复方利胆糖浆进行了药理作用动物实验研究。结果发现，复方利肝糖浆能增强小鼠吞噬细胞的吞噬活性，能有效抑制其毛细血管通透性；对 CCl4 所致小鼠急性肝损伤有良好的保护作用，并且有较强的消肿止痛作用。提示复方利肝糖浆临床用治肝病具有较好的应用前景。
关键词 复方利肝糖浆； 特异性免疫； 保肝镇痛
复方利肝糖浆主要由黄芪、生地、何首乌等药物经提取而成，具有益气、活血散瘀等功效，临床上主要用于肝功能异常、早期肝硬化等肝脏疾病，并获得满意疗效。为了阐明其作用机理，进行了以下实验。
1 实验材料
复方利肝糖浆由湖北省荆门市第一人民医院制剂室提供，实验前水浴加热，浓缩至所需浓度，备用；泼尼松由上海第九制药厂生产；联苯双酯滴丸由浙江温岭制药厂生产；24%乌拉坦，备用。动物为昆明种小白鼠，体重20±2 g，雌雄兼用，Wistar 大白鼠，雄性，体重180±20 g，湖北中医学院实验动物中心提供。
2 方法与结果
2.1 对小鼠非特异性免疫作用的影响：将小白鼠随机分作4组。治疗组给予复方利肝糖浆16 mg/kg、48 mg/kg；阳性对照组给予联苯双酯，ig，连续2周，于末次给药后2 h 尾 iv 印度墨汁(1∶5生理盐水稀释)0.1 ml/10 g。2 min 和20 min 后，分别从眼眶内侧静脉丛取血20 μl，溶于1 ml 蒸馏水中摇匀，于入600 nm 处，测定光密度值( OD)，计算廊清指数 K值并称取小鼠肝、脾重量，计算吞噬指数 α值，计算公式为 K=(Log OD1-Log OD2).(t2-t1)-1；α=体重.(肝重+脾重)-1.。结果见表1。
表1 复方利肝糖浆对小鼠碳廊清作用的影响
组别 动物数
(只) 剂量(mg/kg) K值
(X10-3，±s) α值
(± s)
空白对照组 10 等容蒸馏水 10.8±1.7 3.502±0.271
阳性对照组 9 200 13.9±2.2 4.091±0.449*
治疗组(低) 9 16 16.4±1.7** 4.098±0.451*
治疗组(高) 9 48 15.5±2.4** 4.095±0.320*
与空白对照组比较 * P＜0.05 ** P＜0.01
2.2 对小鼠毛细血管通透性的影响：分组和给药方法同2.1。阳性对照组给予泼尼松5 mg/kg，im，连续给药10 d，按文献方法［2］进行实验，于末次给药后30 min，尾 iv 伊文思兰0.2 ml/只，ip0.75冰醋酸生理盐水1 ml/只。15 min 后剖开腹腔，用5 ml 生理盐水冲洗腹腔，收集洗液于7520型分光光度计入590 nm，处测定光密度，组间进行统计学处理。结果见表2。
表2 复方利肝糖浆对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响(± s)
组别 动物数
(只) 剂量
(mg/kg) 腹腔透出染
料光密度值 P值
空白对照组 12 等容量蒸馏水
阳性对照组 10 5 0.220±0.11 ＜0.01
治疗组(低) 10 16 0.229±0.08 ＜0.05
治疗组(高) 10 48 0.194±0.05 ＜0.01
2.3 对四氯化碳急性肝损伤模型的保护作用：小白鼠随机分组，分设空白对照组、CCl4模型组、复方利肝糖浆二个剂量组及联苯双酯对照组、治疗组给药方法、剂量同前。联苯双酯给药剂量200 mg/kg，连续2周。于末次给药1 h 后，给小鼠(空白组除外)ip 1% CCl4油溶液，0.2 ml/20 g。20 h 后摘除右侧眼球取血，分离血清，于全自动生化分析仪测定血清 SGPT 含量。组间进行统计学处理。结果见表3。
表3 复方利肝糖浆对 CCl4 肝损伤保护作用
组别 动物数(只) 剂量(mg/kg) [1] [2] 下一页
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