免疫防龋的研究新进展

　　一、主动免疫防龋研究

　　主动免疫是用人工接种的方法给机体输入抗原性物质，刺激机体免疫系统产生免疫应答，从而提高机体抗病能力。在主动免疫防龋研究过程中，存在着一些障碍，主要包括三个方面：①变形链球菌（简称变链菌）等致龋菌一般定殖在宿主组织表面，在这些部位难以激发有效的免疫反应；②抗变链菌抗体能与机体组织蛋白特别是心脏组织发生交叉反应，产生免疫复合物介导的疾病如细菌性心内膜炎；③变链菌与口内其他链球菌具有交叉反应性抗原，防龋疫苗介导的免疫反应可能破坏口内正常菌群的生态平衡。因此，多年来学者们一直致力于通过改变免疫原、免疫途径、免疫佐剂和免疫频率等手段，寻找一种安全有效的防龋疫苗。

　　1．全菌疫苗：早期的防龋疫苗研究，主要是利用变链菌全细胞制备灭活死疫苗和减毒活疫苗。通过对大鼠、猴等实验动物的免疫研究发现，免疫后的动物唾液和血清中抗变链菌抗体水平明显升高，能有效地抑制变链菌在牙面的聚集，降低龋病的发生率。这一时期的研究充分表明，利用变链菌全细胞多价疫苗可防止龋病的发生。但进一步研究显示，与其他链球菌相似，变链菌某些抗原或成分可诱发与人心脏组织发生交叉反应的抗体。

　　2．纯抗原亚单位疫苗：80年代开始，随着对变链菌细胞壁各种抗原性多聚物的逐渐认识，免疫防龋转入以变链菌单一抗原成分制备亚单位防龋疫苗的研究。研究的焦点集中于两种候选疫苗，即变链菌主要表面蛋白抗原（ pAc或 agⅠ／Ⅱ、 pl、 spaA等）和葡糖基转移酶（ gTase），它们在介导变链菌对牙面的粘附和定殖过程中起着重要作用。近10年的大量研究证实，用 pAc和 gTase主动免疫能明显抑制实验动物和自愿受试者牙面变链菌的粘附和龋病发生率，且纯化的抗原不会介导心脏交叉反应。但研究者发现，由于纯抗原免疫原性较弱，单一免疫常难以同时激发有效的系统和局部免疫反应。因此，学者们尝试了经口服、鼻内注射、皮下注射和腹腔注射等多种途径并加以佐剂进行免疫。

　　将 pAc或 gTase制备成微乳化的脂质体疫苗，不仅经济、简便，且能激发有效的血清和唾液抗变链菌抗体，明显抑制实验动物龋齿的发生。将 pAc或 gTase与霍乱毒素 b亚单位（ cTB）制备成嵌合疫苗，也是增强抗原免疫性的有效手段，能激发有效的循环抗体和局部粘膜反应。我们（1996）将 pAc与弗氏佐剂乳化后，给 bALB／ c小鼠皮下注射，结果显示，免疫组血清特异性 igG和唾液特异性 igA抗体水平显著升高。

　　葡聚糖结合蛋白（ gBPs）也被证实为有效的候选疫苗。 smith等（1996）将 gBP59给大鼠唾液腺周围皮下注射，明显抑制了鼠牙的光滑面及窝沟龋的发生。

　　3．多肽疫苗：自90代年以来，随着免疫学、分子生物学和基因工程技术的飞速发展，从分子水平对变链菌 pAc和 gTase的认识逐步深入。目前，编码这两种抗原的基因 pac和 gtf已被克隆，核苷酸序列已基本清楚。用 pAc和 gTase分子中与某特定功能相关并具有免疫原性的核酸序列制备多肽防龋疫苗，已成为免疫防龋研究的热门。目前研究证实， pAc分子的 n末端唾液结合区（ sBR）、粘附功能区（816～1213位残基）、 a区的 t细胞和 b细胞抗原决定簇等； gTase分子的氨基末端的酶促区（ cAT）、羧基末端的葡聚糖结合区（ gLU）和高度保守的酶活性片段（ gGY和 aND）等是理想的候选多肽。

　　由于多肽疫苗仅为病原体的单一保护性抗原或某一抗原决定簇，单纯以游离的多肽免疫动物，常不能产生理想的免疫效果，也需将其结合至大分子载体上以增强其免疫原性。将 pAcSBR与 cT-B嵌合并以 cT为佐剂，经鼻内免疫大鼠，可激发高水平的唾液抗 pAcIgA抗体，并导致实验动物龋活性下降。以 sBR与 cTA2／ b嵌合口服免疫小鼠，也能激发高水平的特异性唾液 sIgA和血清 igG抗体。另外大肠杆菌的热不稳定毒素 b亚单位（ lT-B）也被证实能增加连接的 spaA多肽的免疫原性和生物学活性。

　　另外，改变多肽结构也是增强其免疫原性的有效手段。 senpuku等（1996）发现将 pAc分

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