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用荧光原位杂交方法检测肺癌印片标本中性染色体数目的异常 |
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董向阳 程书钧 郭素萍 吕永杰 高树庚
【摘要】 目的 研究肺癌细胞中性染色体拷贝数的异常。 方法 取新鲜的肺癌手术标本作印片，利用双色荧光原位杂交(dual-color FISH)技术对16例肺癌印片标本(其中男性病例12例，女性病例4例)中X染色体和Y染色体数目进行检测。 结果 发现12/16(75%)的标本中有X染色体数目增多，其中女性患者3例，男性患者9例；在12例男性患者中，有1例发生Y染色体数目增多，有5例(41.7%)发生Y染色体数目减少。总计出现性染色体数目异常的病例为13例，占16例的81.25%。 结论 X染色体数目增多在肺癌中发生的频率很高，其意义值得进一步研究。
【关键词】 肺癌 X染色体 异常 荧光原位杂交(FISH)
SEX CHROMOSOME COPY NUMBER ABERRATIONS IN LUNG
CANCER TOUCH PREPARATIONS DETECTED BY FISH
Dong Xiangyang，Cheng Shujun△，Guo Suping，Lu Yongjie， Gao Shugeng
(Department of Etiology, Cancer Institute, Chinese Academy of Medical Sciences and
Peking Union Medical College, Beijing)
【Abstract】 Objective To study the sex chromosome copy number alterations in lung cancer. Methods We detected the copy number of chromosome X and chromosome Y in touch preparations made from 16 fresh lung cancer specimens with dual-color fluorescent in situ hybridization(FISH). Results Increased chromosome X copy number was observed in 75%(12/16)specimens, including 9 males and 3 females. In 12 male lung cancer specimens, 1 specimen had gained of chromosome Y, 5 specimens had lost of chromosome Y. Conclusion Gain of chromosome X frequently occurred in lung cancers. The relationship between gain of chromosome X and lung cancer genesis needs further investigations.
【Key words】 Lung Cancer; Chromosome X; Aberration; Fluorescent in situ Hybridization(FISH)
遗传物质的不稳定性是人恶性肿瘤的特征之一，它既可表现在核苷酸水平上微卫星序列的不稳定，也可表现在染色体水平上的数目和结构异常［1］。
近年来，肺癌的发生率和死亡率逐年上升，成为肺瘤研究的焦点之一。对其细胞遗传学的研究有助于了解肺癌发生发展过程中的遗传改变，为肺癌的早期诊断和治疗提供新的依据。但是有关肺癌细胞遗传学方面的报道较少，一方面是因为肺癌细胞的分裂指数很低，难以获得足够数目的可供显带分析的中期染色体；另一方面，肺癌细胞的核型极为复杂，难以得到一致的结果［2，3］。
荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization, FISH)是近年发展起来的一项新技术。它可以方便，快捷地检测出中期分裂相/间期核细胞中染色体数目等异常变化。为实体瘤的遗传学研究提供了新的方法。我们利用双色荧光原位杂交技术检测了16例肺癌印片标本中X染色体和Y染色体数目的异常变化。
材料和方法
1.肺癌标本
16例肺癌手术标本取自本院胸外科，其中男性患者12例，女性患者4例。中[1] [2] 下一页
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