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系统性红斑狼疮中的凝血纤溶分子标志物的观察

抗dsDNA 0.390.13-0.060.85-0.010.8 0强的松用量 0.030.92 0.460.09-0.080 .75C3-0.150.57-0.300.30 0.210.46C4-0.130.62-0.260.37 0.180.52

  3 讨   论

  AT-Ⅲ是体内最重要的抗凝物,占人体生理性抗凝活性的80%。它灭活活化的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、 Ⅹ凝血因子,与肝素结合后,其抗凝活性增加约1 000倍。对于SLE的AT-Ⅲ血清浓度变化, 文献有不同结果。Tomas等[5]报道50例SLE患者的AT-Ⅲ均在正常范围内。本组S LE的AT-Ⅲ血清浓度均数比正常对照增高。增高、正常和降低的例数分别为25例(50%),22 例(44%)和3例(6%)。本组资料表明SLE患者的AT-Ⅲ有变化,增高的比例较多,可能代表血 管内皮细胞受损后机体的一种代偿反应。但它与其他临床指标相关关系无显著性意义。

  纤溶酶溶解纤维蛋白时产生DD,DD的量代表继发纤溶活性。文献[6]报道,SLE中DD的浓度 高于正常,而它与临床其他指标的相关性有不同的结果[6,7]。本组患者与正常对 照的均数比较差异无显著性,未见DD增高的病例。SLE的DD不增高,至少说明其纤溶活性未 明显地代偿性升高,我们认为这与临床易发血栓倾向有一定的作用。

  GMP-140是血小板聚集并活化后释放出的一种血小板α颗粒膜蛋白,代表体内血小板活化, 其在SLE的变化,未见报道。本组升高率达18%,降低率60%。表明部分SLE中血小板活化有增 加的现象;但更多的病例GMP-140降低,表明SLE患者体内血小板激活并不是主要的趋势, 其变化与临床的关系需进一步研究。

参 考 文 献

  1,Steinberg AD,Gourley MF,Klinman DM,et al.Systemic lupus erythematosus. Ann Intern Med,1991,115:548-559.

  2,Philips MR,Abramson SB,Weissmann G.Neutrophil adhesion and autoimmune vascular injury.Clin Aspects Autoimmun,1989,3:6-15.

  3,Shinichi O,Shogo T,Nobuo A.Plasma thrombomodulin as a marker of vascul ar injuries in collagen vascular disease.Am J Clin Pathol,1994,101:109-113.

  4,Out HJ,Groot PGD,Hasselaar P.Fluctuation of anticardiolipin antibody l evels in patients with systemic lupus erythematosus:a prospective study.Ann Rheu m Dis,1989,48:1023-1028.

  5,Tomas JF,Alberca I,Tabernero MD,et al.Natural anticoagulant proteins a nd antiphospholipid antibodies in systemic lupus erythematosus.J Rheumatol,1998, 25:57-62.

  6,Ichikawa Y,Yamada C,Horiki T,et al.Serum matrix metalloproteinase-3 a nd fibrin degradation product levels correlate with clinical disease activity in rheumatoid arthritis.Clin Exp Rheumatol,1998,16:533-540.

  7,Inoh M,Tokuda M,Kiuchi H,et al.Evaluating systemic lupus erythematosus disease activity using molecular markers of hemo

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