系统性红斑狼疮患者抗淋巴细胞抗体变化与免疫功能失调

曹力　闻炳基　曹进英 中华风湿病学杂志 2000年第5期第4卷

　　【摘　要】　目的　探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者免疫功能失调机制。方法　微量淋巴细胞毒法。在狼疮活动期和缓解期分别查抗淋巴细胞抗体(ALA)、淋巴细胞形态及计数。结果　23例SLE患者活动期有20例ALA阳性伴淋巴细胞肿胀变性、胞膜毛糙失去折光性，占86.9%，淋巴细胞计数为(1.5±0.6)×109/L而经激素治疗病情缓解后ALA阳性且淋巴细胞肿胀变性者仅9例，占39.1%，淋巴细胞计数上升为(3.5±1.0)×109/L。前后比较差异有显著性(P＜0.01)。结论　SLE患者活动期体内存在ALA并导致淋巴细胞变性，细胞数目减少，免疫功能失调。激素治疗可逆转上述病理变化。

Immunologic regulation disorder and changes of anti-lymphocyte antibody in patients with systemic lupus erythematosus

CAO Li,WEN Bingji,CAO Jinying.

　　（251 st Hospital of PLA,Zhangjiakou 075000,China.）

　　【Abstract】　Objective　To investigate the mechanism of immunologic maladjustment in patients with systemic lupus erythematosus (SLE).Methods　Anti-lymphocyte antibody (ALA),lymphocytic shape and count were studied respectively in active and remissive SLE by the technique of microlymphocytotoxicity.Results　Positive ALA with degenerative lymphocyte swelling resulted in losing dioptre was 86.9% (20/23) in active SLE and 39.1% (9/23) in remissive SLE which underwent cortisone.Lymphocytic count increased from (1.5±0.6)×109/L to (3.5±1.0)×109/L.There was a significant difference (P＜0.01) between both.Conclusion　Positive rate of ALA in active SLE is higher than that in remissive SLE.Lymphocytic degeneration and lymphocytopenia result in immunologic regulation disorder.These pathological changes can be improved by cortisone.

　　【Key words】　Lupus erythematosus,systemic;　Anti-lymphocyte serum;　Immunity,cellular

　　为探讨系统性红斑狼疮患者免疫功能失调机制，我们对23例SLE患者进行了抗淋巴细胞抗体(ALA)、淋巴细胞形态及计数检测，报告如下。

　　1　资料与方法

　　1.1　病例选择

　　23例SLE患者均为住院病人，其中男2例，女21例，年龄14～54岁，平均(32±11)岁。23例均符合1982年美国风湿病学会修订的SLE分类标准。55名健康成人体检者为正常对照组。

　　1.2　抗淋巴细胞抗体检查

　　采用微量淋巴细胞毒法。

　　标准抗淋巴细胞抗血清及正常人AB混合血清、兔补体均为军事科学院307医院免疫室提供。

　　1.2.1　淋巴细胞分离及计数：①抽静脉血3 ml入装有毛玻璃球的三角烧瓶内摇动10 min，去纤维蛋白及血小板，然后加Hanks液6 ml。②再加入有淋巴细胞分离液的试管中离心10 min，分离淋巴细胞。③将分离出的淋巴细胞再以Hanks液离心洗涤3次进行计数，最后以Hanks液再调至含2×109/L的淋巴细胞悬液待检。

　　1.2.2　抽患者静脉血2 ml分离血清待检。

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