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复方福尔可定口服液治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察 |
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【摘要】 目的：探讨复方福尔可定口服液(澳特斯小儿止咳露)在小儿急性呼吸道感染中的治疗作用。方法：对儿科门诊就诊的34例急性呼吸道感染患儿随机分为复方福尔可定口服液治疗组(19例)和儿童咳液对照组(15例)，疗程均为5 d，比较两组单个症状改善率、综合症状改善率和总有效率。结果：疗程第5 d治疗组咳嗽、痰量、痰粘稠度评分均优于对照组(t值分别为2.833、2.128、2.752，P均<0.05)。治疗5 d后临床症状综合改善率治疗组为87.7%，对照组为64.8%，差异有统计学意义(χ2=2.524，P<0.05)。结论：复方福尔可定口服液在治疗小儿急性呼吸道感染中，是一种适用于各年龄期小儿的安全有效的化痰止咳药。
【关键词】 复方福尔可定口服液 急性呼吸道感染 化痰止咳药
[Abstract] Objective:To evaluate the therapeutic effects of pholcodine child cough syrup on children with acute respiration tract infections.Methods:34 patients who complained of cough and expectoration caused by acute respiratory tract infections were randomly divided into treatment group (19 cases) and control group (15 cases). The treatment course was designed to be 5 days.Results:After 5 day course of treatment, the effects on cough, sputum volume and sputum viscosity were much better in treatment group than in control group. The total improvement rate of clinical symptoms was 87.7% in the treatment group and 67.8% in the control group with a statistic significance(χ2=2.524，P<0.05).Conclusions:The pholcodine children cough syrup is effective and safe expectorant and cough remedy.
[Key words] Pholcodine; Acute respiratory tract infections; Expelling phlegm to arrest coughing
急性呼吸道感染是儿科常见病、多发病，症状除发热外，咳嗽、咯痰为其主要表现。复方福尔可定口服液(澳特斯小儿止咳露)是一种复方化痰止咳药，为探讨其在小儿急性呼吸道感染中的治疗作用，自2007年2月～2007年6月对在本院就诊的急性呼吸道感染患儿用复方福尔可定口服液治疗，取得了较好的效果，现将结果报告如下。
1 对象与方法
1.1 病例选择
入选标准：年龄6个月～14岁，男女不限，其中6个月～6岁18例，～14岁16例。病种有急性上呼吸道感染、气管支气管炎、轻型肺炎等，均伴有中度以上咳嗽、咯痰症状。诊断标准：按文献报道方法[1]进行。34例随机分为治疗组(19例)和对照组(15例)，两组在性别、年龄、疾病类型方面经比较差异无统计学意义，具有可比性，见表1。表1 两组一般资料比较
排除标准：年龄不符合要求;使用糖皮质激素、β2受体激动剂或茶碱药物;支气管哮喘、心肝肾疾病、糖尿病、甲状腺疾病、血液病患者;对福尔可定等阿片类药物、愈创木酚甘油醚或拟交感类组织胺等过敏者;2周内使用过单胺氧化酶抑制剂;4周内或正在参加其他药物临床试验者;有恶心、呕吐等可能影响药物吸收和疗效判定者。
1.2 方法
治疗组服用复方福尔可定口服液(香港澳美制药厂)，剂量：6个月～2岁，2.5 mL/次;>2岁，5 mL/次;>6岁，10 mL/次;均3次/d，疗程5 d。对照组服用儿童咳液(浙江省一新制药股分有限公司)，剂量：6月～2岁，3.0 mL/次，3次/d;>2岁， 5 mL/次，3次/d;>6岁，10 mL/次;均3次/d，疗程5 d。两组其它治疗除用抗生素及对症治疗外，勿用其他止咳化痰药。
1.3 疗效评估标准[1]
家长将患儿治疗1、3、5 d后呼吸道症状记录在设计好的表格上。按呼吸道症状进行评分，评分标准见表2。 表2 呼吸道症状评分标准[1]
1.3.1 单个症状疗效评估 临床控制：症状不足轻度或消失;显效：症状由3分转为1分或2分转为0分;好转：症状由2分转为1分或由1分转为0分;无效：症状无好转或加重。
1.3.2 症状综合改善率 症状综合改善率=(治疗前各单项分值总和治疗后各单项分值总和)÷治疗前各单项分值总和×100%;临床控制：服药后症状改善率>75%;显效：51%～75%;好转：26%～50%;无效：25%及其以下者。
1.3.3 总有效率 总有效率=(临床控制例数+显效例数)÷总病例数×100%
1.4 统计学分析
计量资料以±s表示，组间比较采用t检验，计数资量比较采用 χ2检验，不良反应发生率采用Fishers检验。
2 结果
2.1 各观察指标评分值治疗前后情况
治疗前及治疗后3 d咳嗽、痰量及痰粘稠度治疗组与对照组比较差异均无统计学意义(P> [1] [2] 下一页
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