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何首乌及其混伪品理化鉴别 |
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陈吉炎 陈黎 黄良永 安志斌 童玉玺
提要 采用薄层色谱法和紫外光谱法，以大黄素、大黄 酚、二苯乙烯甙作为客观指标，鉴别何首乌及其混伪品，方法简便、可靠。毛脉蓼与何首乌 理化鉴别特征的相似性，揭示二者含有多种相同的成份，为寻找何首乌新的药用资源提供了 信息。
关键词 何首乌； 混伪品； 薄层色谱； 紫外光谱； 鉴别
Physical-Chemical Identification of Polygonum multiflor um Thunb. and its Adulterants
Chen Jiyan, Chen Li, Huang Liangyong, et al
Shiyan Taihe Hospital, Shiyan 442000
Abstract With emodin, chrysophanol and stilbene as ma terial index, Polygonum multiflorum Thunb. and its adulterants are identificated by TLC and UV-spectrum. The method is simple and dependable. The similarity of physical-chemical identification character between Polygonum cillinerve (Nakai) Ohwi and polygonum multiflorum Thunb. indicates that they have many same compone nts. The result provides information for finding new medicinial resource of Poly gonum multiflorum Thunb.
Key words Polygonum mutiflorum Thunb.; Adulterant ; TLC; UV-spectrum; Identification
采用薄层色谱法、紫外光谱法对何首乌及其混伪品进行了鉴别，将荧光色谱和紫外光谱特征归纳比较，分别编制成检索表，简便、直观。
1 材料与仪器
1.1 材料：何首乌及其混伪品的拉丁学名，采集地 点及鉴定专家姓名同前文［1］；大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚化学对照品 和何首乌药材对照品，均由中国药品生物制品检定所提供。
1.2 试药：硅胶G、高效硅胶H板，由青岛海洋化工 厂生产；试剂均为分析纯。
1.3 仪器：日本岛津UV-2201型紫外分光光度计。
2 方法与结果
2.1 供试液的制备：取实验药材粉末2g，加石油醚 40ml回流2h，弃去石油醚液(脱脂)，残渣加95%乙醇40ml，回流2h，过滤，取滤液置水 浴上浓缩至约2ml，作为供试品溶液，备用。另取大黄酸、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚化学对照品，加95%乙醇分别制成每ml含1mg的对照品溶液。
2.2 薄层色谱鉴别：分别吸取上述供试品溶液各10μl，点于同一含0.5%羧甲基纤维素钠的硅胶G薄层板上，以苯－无水乙醇(2∶1)、苯－无 水乙醇(4∶1)为展开剂，两次上行展开，展距分别为10cm、15cm。取出，晾干，置紫外光 灯(365nm)下检视，结果见图1(A)；再喷以磷钼酸硫酸溶液显色，结果见图1(B)。
2.3 紫外光谱鉴别：取上述何首乌、毛脉蓼、翼蓼 、头花千金藤供试品溶液，加95%乙醇制成每ml含生药0.3mg的溶液；芭蕉、耳叶牛皮消供 试品溶液加95%乙醇稀释成每ml含1.5mg的溶液；4种化学对照品混合溶液浓度， 大黄酸、大黄素甲醚每ml各含0.02mg，大黄素、大黄酚每ml各含0.01mg。置1cm 石英杯中，按分光光度法测定，扫描范围200～800nm，测定结果见图2。
为便于编制检索表，将紫外光谱中2个最大吸收峰，从左至右将波长和吸收 度分别用λ1、 λ2和 A1 、A2表示。两峰之间最小吸收波长和吸收度分别用λmin和Amin表示。化学对照品的混合溶液在可见光 区另有一最大吸收(见图3)，最大吸收波长误差范围均为&plusm[1] [2] [3] 下一页
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