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凝血 纤溶系统功能与2型糖尿病关系的研究

【摘要】  目的 探讨机体凝血和纤溶系统功能的改变与2型糖尿病并发症的关系。方法 选取49例2型糖尿病患者,按其24 h内尿白蛋白量分为尿白蛋白正常组21例,微白蛋白尿组15例,临床肾病组7例,另为合并急性并发症组6例。同时选择30例年龄与患者相匹配的健康者作为对照组。测定血浆组织型纤溶酶原激活物(tPA)含量和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)含量、纤溶酶原(PLG)活性、D二聚体(DD)含量、凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)含量及其活性(TAFIa)。结果 糖尿病(DM)患者tPA为14.6±5.9 μg/ml和 PLG 94.4±14.3%,皆明显低于对照组(两者分别为17.9±6.0 μg/ml,101.4±11.7%;P<0.05);DM组PAI 33.2±11.1 μg/ml、DD 0.74±0.11 μg/ml、TAFI 122.36±47.1%及 TAFIa 77.3±8.5 μg/ml,显著高于对照组(分别是25.8±7.9、0.21±0.57、89.2±31.1、27.2±10.3),差异有显著性(均P<0.05);分析DM肾病患者白蛋白尿正常组与对照组差异无显著性,其余4组与对照组差异均有显著性(P<0.05)。对TAFI相关分析,表明其与患者UAE、PAI、DD结果呈正相关。结论 机体凝血纤溶功能的异常改变与2型糖尿病肾病关系密切,各项目的检验,可反映糖尿病微血管病的程度,从而有助于临床对患者病情与预后的评估。 

【关键词】  2型糖尿病; 组织型纤溶酶原激活物(tPA); 纤溶酶原激活物抑制剂(PAI); 纤溶酶原(PLG); D二聚体(DD); 凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)

   1 对象和方法

    1.1 研究对象

    1.1.1 糖尿病患者 49例,均符合世界卫生组织1999年制定的糖尿病诊断标准,均除外肝脏疾患、Graves病、肿瘤、血液系统疾病。其中男性22例,女性27例,年龄64±12.9岁(34~85岁)。关于糖尿病肾病病变程度观察依据患者24 h内尿白蛋白量(urinary albumin excretion ,UAE)将患者分为3组:白蛋白尿正常组(UAE<20 μg/min) 21例;微白蛋白尿组(UAE 20~200 μg/min) 15例;临床肾病组(Ⅳ~Ⅴ期,UAE >200 μg/min)或肾功能不全7例;另为无白蛋白尿但合并急性并发症组(酮症酸中毒)6例。

    1.1.2 对照组 为健康成人30例,其中男性16例,女性14例,年龄58.9±12.2岁(30~77岁),均无感染性疾病及心、脑、肝、肾等器质性病变,两组之间在年龄、性别构成方面差异均无显著性(P>0.05)。

    1.2 标本收集 全部入选者抽血前两周均未服用过抗凝及对纤溶系统有影响的药物。取清晨空腹静脉血1.8 ml置于含0.109 mol/L(1∶9抗凝)枸橼酸钠抗凝液的试管中,3 000 r/min,离心15 min,收集上层液,保存于-70°C冰箱待测。

    1.3 试验方法 糖尿病患者均测量身高、体重、空腹血脂:血清胆固醇(CHOL)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、空腹血糖(FBG)、空腹血浆C肽(CP)、糖化血红蛋白(HbA1c)、UAE等。tPA、PAI及TAFI采用酶免疫双抗体夹心定量法(ELISA)测定,TAFIa采用发色底物法测定。tPA和PAI试剂盒购自太阳生物技术公司,TAFI和TAFIa试剂盒购自American diagnostica公司,编号分别为873,874。PLG和DD均在Stago 

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