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水稻抗白叶枯病基因Xa |
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马伯军 王文明 赵彬 周永力 朱立煌 翟文学
摘要 根据与水稻抗白叶枯病基因Xa-4紧密连锁的分子标记M55的序列设计引物，通过对国际水稻研究所育成的抗白叶枯病近等基因系和基因累加系的叶片DNA、半粒种子提取物及Xa-4基因的杂合体DNA的PCR特异扩增，初步建立了Xa-4的PCR标记体系。进而用该标记体系对我国籼型杂交水稻常用的亲本材料进行分析，揭示出了Xa-4在这些材料中的分布情况。
关键词 水稻，白叶枯病，Xa-4基因，PCR标记
中图分类号 Q943
Studies of PCR Marker for the Rice Bacterial Blight Resistance Gene Xa-4
MA Bo-Jun1,2) WANG Wen-Ming1) ZHAO Bin1) ZHOU Yong-Li3)
ZHU Li-Huang1) ZHAI Wen-Xue1)
(1.Institute of Genetics,The Chinese Academy of Sciences,Beijing100101)
(2.Biology Department of Zhejiang Normal University,Jinhua321004)
(3.Institute of Crop Breeding and Cultivation,The Chinese Academy of Agricultural Sciences,Beijing100081)
Abstract Based on the sequence of a DNA marker tightly linked to the rice bacterial blight（BB） resistance gene Xa-4, two primers were designated and synthesized to develop a PCR marker for the gene. Specific amplified polymorphism analysis was carried out with these primers on a set of BB resistance isogenic lines and pyramided lines developed by IRRI. Two PCR bands were revealed corresponding to lines with dominant Xa-4 and those with the recessive allele, respectively, regardless the lines pyramided with other resistance genes. A hybrid with heterozygous Xa-4 produced both of the two allele PCR pattern. Then, the PCR marker was used to survey a range of hybrid rice germplasm. The results of the germplasm survey will be useful in hybrid rice breeding programs aimed at exploiting Xa-4.
Key words Rice,Bacterial blight disease,Xa-4 gene,PCR marker
白叶枯病是由Xanthomonas oryzaepv.oryzae 引起的全球性的水稻主要病害之一。白叶枯病的发生，可导致水稻严重减产甚至颗粒无收。防治白叶枯病的最有效方法是培育抗病品种〔1〕。传统育种是根据分离群体的形态表现和育种者的经验进行选择的，通常受到环境条件、显隐性关系、基因上位等因素的影响，既费时费力又不够精确，近年发展起来的分子标记辅助选择为育种工作者提供了对目标性状进行高效选择的手段〔2, 3〕。目前，已经用RFLP和RAPD标记定位了19个抗白叶枯病基因，然而，RFLP技术必须依赖同位素，技术上比较繁琐，而RAPD容易产生非特异性扩增带型，实验重复性差。因此，操作简单、结果稳定可靠的基于PCR的标记技术倍受人们青睐。如Blair等（1997）用微卫星标记和序标位（STS）标记对抗白叶枯病基因xa-5进行辅助选择〔4〕，陆朝[1] [2] [3] 下一页
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