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金果榄类药材药理作用比较研究

0 g/kg,空白对照组灌胃同容量生理盐水,阳性对照组皮下注射氢化泼尼松溶液(0.25 mg/ml),1次/d,连续2 d。第2次给药1 h后,用巴豆油合剂0.1 ml/只滴右耳致炎,4 h后用打孔器取左右耳分别称重,进行了统计学处理。结果如表3。
表3 对巴豆油诱发小鼠耳朵肿胀影响比较

比较项 生理盐水 样品1 样品2 样品3 样品4 样品7 样品8 氢化泼尼松溶液
剂  量 20 ml/kg 100 g/kg 100 g/kg 100 g/kg 100 g/kg 100 g/kg 100 g/kg 2.5 mg/kg
左右耳重量差
(± s,g) 6.94±2.28 5.16±1.01 5.15±1.02 5.15±1.03 5.14±1.03 5.12±1.04 5.13±1.04 4.76±2.04
n 9 9 9 9 9 9 9 9

2.3 水煎剂抑菌实验:分别称取2、4、5、6、7、8号样品,粉碎,加蒸馏水煎煮2次,过滤浓缩制成1 g生药/ml煎剂。将以上煎剂分别稀释为10%、5%、2.5%、1.25%、0.625%浓度,并分别置于抑菌实验培养基试管内,将经过24 h活化后的各种菌株一式3份接种至每个试管1满杯,置35~37℃静培24 h。观察结果如表4。

表4 几种金果榄商品抑菌浓度比较 (%)


样品编号 样品2 样品4 样品5 样品6 样品7 样品8
大肠杆菌B 2.5 10 10 10 2.5 5
金黄色葡萄球菌 5 10 5 10 2.5 10
八叠球菌 5 5 10 10 2.5 10
假单孢杆菌 5 5 10 10 5 10
短小芽孢杆菌 10 - - 10 5 10
(53202)  


2.4 对S180腹水癌细胞体外杀伤作用:称取2、4、5、6、7、8号样品各50 g,加蒸馏水浸泡0.5 h后,煎煮2次过滤浓缩,再加入95% EtOH至含醇60%,静置过夜,过滤,配成1 g生药/ml,放置冰箱备用。临用时用无菌RPMI-1640(加吐温80 1滴)配成水提物混悬液,终末浓度为4 mg/ml;称取2号样品50 g,粉碎过40目,加入500 ml 95% EtOH回流提取12 h,过滤减压回收EtOH,得浸膏,放置冰箱备用。临用时用无菌RPMI-1640(加吐温-80 1滴),配成醇提物混悬液,终末浓度为3.5 mg/ml;称取2号样品50 g,粉碎过40目,加入500 ml Et2O回流提取12 h,过滤减压回收Et2O,得浸膏,放置冰箱备用。临用时用无菌RPMI-1640(加吐温-80 1滴)配成醚提物混悬液,终浓度为3.5 mg/ml。给药组每管1 ml含20%小牛血清的RPMI-1640完全培养液中加入S180腹水癌细胞稀释液0.1 ml(即含癌细胞1×108/ml),分别加入金果榄提取物各10~50 μl,置37℃培养7~9 h,用台酚蓝染色(终末浓度为0.02%)计算,计算各药物组S180腹水癌细胞的死亡率,比较杀伤作用,每个样品做2~3个平行管,另设空白对照组。结果见表5。表6。

表5 几种金果榄水提物杀伤S180腹水癌细胞死亡率 (%,± s)

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