【摘要】 目的 观察丽珠肠乐联合匹维溴胺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法 将90例腹泻型肠易激综合征患者随机分为A组和B组,A组46例,给予丽珠肠乐1.0亿IU,每日2次,温开水送服,匹维溴铵50 mg,每日3次口服;B组44例,给予丽珠肠乐1.0亿IU,每日2次,温开水送服,两组疗程均4周。然后观察其症状、复发率和不良反应。各症状采用分级计分进行描述,疗效评价参照症状积分的变化。结果 两组患者治疗前腹胀、腹痛、腹泻评分和症状总积分均无显著差异(P>0.05),A组治疗后各症状评分和症状总积分与B组治疗后相应的积分比较差异有统计学意义(P<0.05);A组复发率明显低于B组(P<0.05)。结论 丽珠肠乐联合匹维溴胺治疗腹泻型肠易激综合征疗效确切,无明显不良反应。
【关键词】 丽珠肠乐;匹维溴胺;腹泻型肠易激综合征;治疗
肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种常见的功能性肠病,以腹痛或腹部不适伴有排便异常为主要表现,流行病学调查表明,西方国家人群患病率为10%~20%,我国人群患病率为5.7%[1]。应用Brisol粪便性状量表判断粪便性状,根据粪便性状分为IBS腹泻型(IBS-D)、IBS便秘型(IBS-C)、IBS混合型(IBS-M)、不能定型IBS。临床以腹泻型多见,约占65%[2],迄今其病因、发病机制尚不十分明确,目前尚无一种特效的治疗方法。我院采用丽珠肠乐联合匹维溴胺治疗腹泻型肠易激综合征,取得满意效果,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选自2006年7月至2009年6月我院门诊就诊的IBS患者90例,随机分为A组(即丽珠肠乐联合匹维溴胺组)46例,男性22例,女性24例;年龄18~56岁,平均36.8岁,病程2~10年,平均3.8年。B组(即丽珠肠乐组)44例,男性21例,女性23例,年龄19~55岁,平均37.4岁;病程3~10年,平均4.3年。两组患者在年龄、性别、病程、临床症状等方面差异无统计学意义。
1.2 入选标准
①90例患者符合IBS诊断(Rome Ⅲ)标准[3],且全部为腹泻型。②大便常规检查排除细菌性感染性腹泻及肠道寄生虫病。③结肠镜检查及结肠黏膜组织活检无器质性疾病。④无严重全身性疾病或可能影响肠道功能的器质性疾病。⑤受试前半月内应停止一切可能干扰本研究结果的治疗。
1.3 治疗方法
A组给予丽珠肠乐(丽珠制药集团生产)1.0亿IU,每日2次,温开水送服,匹维溴铵(得舒特,苏威制药厂生产)50 mg,每日3次口服;B组仅给予丽珠肠乐1.0亿IU,每日2次,温开水送服;疗程均为4周。
1.4 评价标准
对90例患者治疗4周后进行临床症状评分和复发情况的调查。
1.4.1 症状分级评分标准
①腹胀、腹痛:按严重程度分成0度(无症状)、l度(症状不很明显)、2度(症状稍重但不影响工作)、3度(症状严重,难以坚持工作),分别评为0、1、2、3分;腹胀、腹痛每周发作次数为0、<3次、3~4次和≥5次分别评为0、1、2、3分;腹胀、腹痛范围为0、1个部位、2~3个部位和>3个部位分别评为0、1、2、3分;3项评分的总分为腹痛和腹胀的评分。②腹泻:每日大便次数分为4级:1~2次、3~4次、5~6次、≥7次分别评为0、1、2、3分;粪便性状分为4级:正常成形便、不成形糊状便、黏液便、水样便分别评定为0、1、2、3分;2项评分的总分为腹泻的评分。各症状的积分之和为症状总积分。通过门诊随访卡由患者记录。
1.4.2 复发情况
复发判定:①未复发:治疗结束后4周内未出现上述主要症状;②复发:治疗结束后4周内出现上述主要症状。
1.4.3 其他
所有患者在治疗前后均进行血,尿、粪常规和肝肾功能检查。
1.5 统计学方法
两组均数比较采用t检验,治疗前后的均数比较采用配对t检验,定性资料应用率表示,采用χ2检验,用SPSS 11.0统计软件进行统计分析,以双侧P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者消化道症状评分比较 两组患者治疗前腹胀、腹痛、腹泻评分和症状总积分差异均无统计学意义(P>0.05),两组治疗后较治疗前的各症状评分和症状总积分均下降(P<0.05),A组治疗后各症状评分和症状总积分与
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