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干扰素对膀胱肿瘤细胞膜TNFR表达的影响 |
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amma;计数器测放射强度。非特异结合是在上述方法基础上加入非标记TNFα，使其终末浓度为标记TNFα的1 000倍。
干扰素作用后BIU-87细胞膜TNFR的测定：将生长旺盛的肿瘤细胞传代分瓶后，用含有α和γ干扰素［浓度分别为(10、100、1 000、2 000)×103 U/L］的RPMI 1640培养基分别予以培养，其中浓度为100×103 U/L的培养基分别培养5、10、15、20、25 h，浓度为(10、1 000、2 000)×103 U/L的培养基均培养15 h，按时收获细胞并计数，同上法测定细胞膜受体的放射强度。
2 结果
2.1 膀胱肿瘤细胞膜表面TNFR的表达
膀胱肿瘤细胞膜表面存在着TNFR。用放射配基结合分析法〔1〕进行分析，其结合曲线呈饱和双曲线，Scatchard分析作图为一直线，说明膜表面存在一种亲和力的结合位点，其解离常数为0.25 nmol/L，受体数目每个细胞约为869个结合位点。
2.2 干扰素对膀胱肿瘤细胞膜TNFR表达的影响
α和γ干扰素均可明显增加膀胱肿瘤细胞膜TNFR的数目，TNFR的特异性结合量(B)随着干扰素浓度的增加而增加，并随着干扰素作用时间的延长而升高，以15 h为最大，且γ干扰素对TNFR表达的影响要大于α干扰素(图1，2)。
图1 干扰素作用时间对受体表达的影响
图2 干扰素浓度变化对受体表达的影响
3 讨论
膀胱肿瘤患者免疫功能低下，且术后不能自主恢复，故术后仍需积极进行免疫治疗以预防肿瘤复发。干扰素作为一种免疫调节剂，已广泛用于临床，其中用于膀胱肿瘤的治疗已取得良好的疗效〔2〕。
干扰素主要通过抗增殖，抑制癌基因表达，促进细胞因子释放，调节T、B淋巴细胞和NK细胞活性来发挥抗癌作用。干扰素有多种类型，常用的主要为α和γ干扰素。刘子栋等〔3〕用α干扰素行膀胱灌注治疗膀胱癌，显著提高了患者NK细胞毒因子的水平，改善了机体的细胞免疫功能。用PCR技术检测发现膀胱肿瘤细胞内有TNF的mRNA，说明该细胞可以产生TNF〔4〕。Zhang等〔5〕用干扰素作用于体外培养的膀胱肿瘤细胞株，在所培养的上清液中检测到TNF的表达，而干扰素作用后，其表达显著增加，认为干扰素可以阻止肿瘤细胞从S期进入G2期，其细胞毒性及抗增殖活性可能与TNF有关。这说明TNF在干扰素治疗膀胱肿瘤时具有重要作用。
TNF可以直接或间接破坏肿瘤细胞，其作用的发挥有赖于与肿瘤细胞膜上TNFR的结合。这种结合过程极为重要，因为把TNF直接注入细胞内则无细胞毒性作用，因而要求靶细胞膜上必须存在TNFR。本实验结果表明，膀胱肿瘤细胞膜表面存在TNFR，且干扰素可以诱导该受体表达的增加。其机制主要是由于干扰素促进了受体蛋白的合成。干扰素的这种作用可能是其用于治疗肿瘤的机制之一。其受体数的增加与干扰素的浓度关系密切，为临床用药剂量的确定提供了理论依据。
虽然各种干扰素都能影响细胞膜受体的表达，但对不同的肿瘤细胞，其作用并不相同。如在Hela细胞，α、β、γ干扰素均可诱导TNFR表达增加，而在结肠癌HT-29细胞，只有γ干扰素可以增加TNFR表达，α、β干扰素均无此作用〔6〕。本实验结果表明，α和γ干扰素均可诱导膀胱肿瘤细胞膜TNFR的表达增加，γ干扰素的作用大于α干扰素。这一结果为临床选择干扰素的类型提供了依据。
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