摘　要：目的：探讨β-环连蛋白在肾癌发生发展过程中的作用及其变化机制。方法：采用免疫组织化学、蛋白印迹、反转录聚合酶链式反应等方法对本院收治的26例肾癌患者手术标本进行了研究。结果：26例患者中有25例癌组织中细胞胞浆内β-环连蛋白表达明显高于正常组织，而且肿瘤分期越高，癌细胞内β-环连蛋白的表达也越强，pT3和pT4期的肿瘤内的表达明显高于pT1和pT2期的肿瘤，P＜0.01，但β-环连蛋白mRNA的表达水平并无明显变化。结论：细胞内β-环连蛋白表达的增加与肾癌的发生发展有关，可能是肾癌形成和发展的重要机制之一。

　　 关键词：肾肿瘤　癌　β-环连蛋白

　　β-环连蛋白（β-catenin）作为细胞内的一种蛋白质，即是Wnt信号传导途径中的重要成分，又与细胞间黏附作用有关，这两种作用都与肿瘤的发生和发展密切相关。目前，在大肠癌、肺癌等肿瘤的研究中已经发现癌细胞胞浆内β－环连蛋白表达增加，但其在肾癌中的表达情况尚未见报道。为了探讨β－环连蛋白与肾癌发生、发展的关系，我们采用免疫组织化学、蛋白印迹（western blot）及反转录聚合酶链式反应（RT－PCR）方法对26例肾癌患者进行了研究。

　　资料与方法

　　随机选择1996～1997年间本院肾癌手术标本26例，病理证实为肾细胞癌，其中男性20例，女性6例，年龄19～77岁，平均59.3岁。透明细胞癌18例，颗粒细胞癌4例，混合细胞癌4例。按临床分期：T1期7例，T2期13例，T3期5例，T4期1例。每份标本为2份，癌组织1份，相应的正常肾组织1份，经10％福尔马林固定，石蜡包埋，癌组织切片2～3张，正常肾组织切片2张，分别做病理检查和免疫组化检验。留取部分新鲜标本于液氮内用于提取胞浆蛋白和mRNA。

　　1．免疫组织化学方法：β-catenin单克隆抗体购自美国Santa cruz公司，免疫组化采用链菌素抗生物素蛋白-生物素酶标法（LSAB），其主要操作步骤：（1）石蜡切片脱蜡入水；（2）3％过氧化氢酸甲醇室温下孵育30 min，封闭过氧化物酶；（3）枸橼酸盐缓冲液（0.01 mol,pH6.0）中92～98℃10 min修复抗原；（4）加2％牛血清白蛋白（BSA）约50 μl室温下孵育30 min以阻断非特异性抗原的反应；（5）加β-环连蛋白抗体（1∶100）约50μl于湿盒内4 ℃过夜;（6）加生物素标记的二抗（1∶300）约50μl室温下孵育60 min;（7）加链菌素抗生物素蛋白-过氧化酶液（1∶500）50μl，室温下孵育60 min;（8）DAB显色，苏木素复染及中性树脂封片，各步之间用磷酸盐缓冲液（PBS）洗5 min，3次。阴性对照用PBS替代一抗，其它相同。结果分析采用半定量方法，以胞浆内出现棕黄色为阳性细胞，切片内阳性细胞数大于20%计为阳性，小于20%计为阴性，阳性结果又根据染色深浅分为阳性（＋）和强阳性（＋＋）。正常肾组织和癌组织以及肿瘤不同分期之间的染色结果比较采用直接概率法检验和卡方检验。

　　2．Western blot:应用单去污剂裂解缓冲液从组织中提取胞浆内蛋白质，加等量蛋白提取物于10％聚丙烯酰胺凝胶（SDS-PAGE）中电泳，用电转仪将蛋白转移到硝酸纤维素膜上，加1%～3%BSA封闭非特异性结合位点，再加β-环连蛋白抗体和辣根过氧化物酶标记的链亲和素。最后应用化学发光试剂盒进行化学发光，利用Molecular analyst图象分析软件分析条带灰度值，用平均值±标准差表示，组间差别用t检验。

　　3．RT-PCR：应用异硫氰酸胍一步法［1］提取组织mRNA，AMV逆转录试剂盒和Taq mDNA聚合酶购自promega公司。Thermal cycler 1型PCR仪，美国PE公司。IBM586计算机控制的Gel doc 1000成像系统，美国Bio-Rad公司。步骤：（1）逆转录：25 μl反应体系中加入等量的变性后的RNA（3μg）及OligodT 0.1 μl、AMV 0.5 μl（20 U/μl）、5×Buffer10  μl、RNsin100 u及无RNA酶的水，混匀、离心5 s，42 ℃孵育1 h，95 ℃5至7 min使逆转录酶失活后立即置冰浴，待用或－20℃保存。（2）PCR反应：参照文献［2］设计β-catenin引物，上游引物为：5′GCT aCT TGT GAG TGA AG3′，下游引物为：5′ATG GAA CCA GAC AGA AAA GC3′，共200 bp。以β

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