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结缔组织病长期发热的诊断 |
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蒋明
中图分类号：R5 文献标识码：A
文章编号：1005-2194(2000)11-0647-02
发热是内科疾病常见的临床症状之一。在各种疾病中， 发热可有多种表现形式， 如持续高热、持续低热、间歇发热等。发热的原因则更为众多， 常见的有感染性疾病、恶性肿瘤、血液病、内分泌病、风湿性疾病等。遇见发热病人时， 寻找引起发热的原因是非常重要的， 只有明确其原因之后才能给予有的放矢的治疗。凡是呈现发热的临床表现而原因不明时， 应该想到结缔组织病的可能性。
弥漫性结缔组织病的临床表现多种多样， 其中， 发热是有些结缔组织病的常见症状。容易出现发热的结缔组织病有系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎、成人型Still病、多发性肌炎、皮肌炎、系统性血管炎、干燥综合征， 以及以痛风为代表的结晶性关节炎等。这些弥漫性结缔组织病和结晶性关节炎的发热可轻可重， 持续时间可长可短， 可以是结缔组织病的首发临床表现， 亦可能是在病程中出现。当结缔组织病患者出现发热时， 必须加以分析， 从总体上说， 有以下三种可能性：第一， 发热是结缔组织病本身的一种临床表现， 这类发热往往是结缔组织病的病情加重、疾病处于活动的一种征象， 故需引起重视。第二， 结缔组织病患者常常接受肾上腺皮质激素或(和)免疫抑制剂的治疗， 机体的免疫机能低下， 容易并发微生物感染， 所以， 不少患者的发热原因属于继发性感染。第三， 少数病人也可能由于合并其它疾病而引起的发热。所以， 对发热病因的鉴别是极其重要的， 不同病因所引起的发热， 必然要采取截然不同的治疗措施， 否则， 不仅治疗无效， 还要耽误病情。
多数弥漫性结缔组织病属于自身免疫病， 这类患者由于一系列免疫异常反应而产生IL-1、IL-6、 TNF-α等炎症介质。这些炎症介质具有致热原性， 可以引起发热。除发热外， 还出现乏力、 体重减轻、 食欲下降等多种周身症状， 以及周围血细胞减少。结缔组织病的发热表现比较复杂， 其复杂性在于患同一种结缔组织病的病人所出现发热的机率并不相同， 有的伴有发热， 有的可能不发热。有发热的结缔组织病患者中， 发热表现形式也不尽相同， 各患者发热的时间长短和热度高低不一， 有的间歇发热， 间歇期长短也并不一样。对拟诊结缔组织病的患者，首先要详细询问病人的病史， 如有无关节痛、 肌肉疼痛、 口腔溃疡、 脱发、 皮疹等结缔组织病比较常见的临床表现。在体格检查时， 要观察有无皮疹、 皮肤红斑、 皮下结节、 淋巴结肿大、 关节红肿、 肝脾增大、 胸腔或腹腔积液等体征。实验室检查时须注意有无贫血、 白细胞和血小板减少、 尿蛋白或显微镜血尿、血浆免疫球蛋白含量、 蛋白电泳、 血沉等。更需进行一些免疫学指标的测定， 如抗核抗体及可提取性核抗原抗体、 补体含量等。
SLE是弥漫性结缔组织病的原型， 免疫复合物性血管炎是其基本病理改变。在早期SLE患者中， 以发热为主要临床表现者占60%左右。起病时可能仅以发热为主要临床症状， 或者发热的同时伴有浆膜炎、肾炎、关节炎的临床表现。 因此， 容易误诊为结核性胸膜炎、泌尿系感染、肾小球肾炎或类风湿关节炎。发热也常常是炎性肌病包括多发肌炎和皮肌炎的首发症状， 且多呈持续性高热， 有时伴有肌痛和肌无力， 人们考虑肌痛或肌无力可能是由于发热所致， 没有引起重视。其实， 此时如果作有关肌酶谱检测和肌电图检查， 或许会有异常发现， 有助于炎性肌病的诊断。成人型Still病亦常常以发热为其主要临床表现， 但同时多伴有外周血中白细胞增多、皮疹、关节炎等征象。 类风湿性关节炎、风湿性多肌痛可以表现为低热， 偶而亦可高热， 这类病人在发热的同时， 也会有关节炎或肌痛的症状。不少系统性血管炎， 如大动脉炎初期常有发热， 与此同时， 病人伴有因相关的血管炎症而引起的血流障碍的症状和体征。例如， 大动脉炎患者的病变部位的动脉搏动减弱和呈现血管性杂音；颞动脉炎多发病于老年人， 伴有颞部疼痛， 咀嚼使颞部痛加重的特点。干燥综合征多呈慢性起病， 有时可有发热， 此病患者多有口干、眼干的症状， 眼泪和唾液减少的临床表现， 腮腺常常肿大。痛风病人因病变部位受到尿酸的化学性刺激， 局部常有红肿热痛等炎症症状， 在急性发作时可以发热， 此时须与丹毒相鉴别。
已经确诊为弥漫性结缔组织病的患者， 在病程中可能由于治疗不当， 或者由于诱发因素的影响而使病情加重， 病变趋于活动， 在病程中也会出现发热。此时的关键问题是需要辨别发热的原因是由于原发病变处于活动的结果， 还是因为继发性感染或者合并其它疾病的缘故。由于原发的结缔组织病活动而[1] [2] 下一页
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