先天性胆总管囊肿是指胆总管局部的囊性扩张，属先天性发育畸形，由于认识不足，常难以及时确诊。超声检查简便易行，费用低廉，对囊肿诊断敏感性高，超声引导下穿刺造影能迅速明确诊断，可避免延误诊断。现将介入超声在3例最后经手术证实的胆总管囊肿病例中的应用情况报告如下。
1 临床资料
例1，女，16岁，因黄疸伴右上腹痛20天入院。B超显示右上腹部37 cm×35 cm无回声区。经B超引导下细针（20G）穿刺，抽出深褐色黏稠液体10 ml，注入造影剂后见其随体位变化向上逆流可显示左右肝管，向下进入十二指肠，抽出的液体检验淀粉酶16400 u/L，胆红素强阳性。确诊为先天性肝外胆管扩张。
例2，男，48岁。发热伴中上腹痛2周入院。临床疑诊急性胰腺炎。B超显示胰头部48 cm×48 cm无回声区，考虑胰腺假囊肿。腹部CT见胰头部圆形低密度区，胆管未见扩张，诊断胰头部囊肿。再次B超检查见肝外胆管扩张，因此扩张的胆管延伸到胰头部且与囊肿相通，故考虑先天性肝外胆管扩张。经B超引导下细针（22G）穿刺，当接近囊肿时阻力较大，换用20G针穿刺并加力进入囊肿内，抽出黑褐色黏稠液体20 ml，注入造影剂后见其随体位变化向上逆流可显示左右肝管，向下进入十二指肠，抽出的液体检验淀粉酶20300 u/L，胆红素强阳性。确诊为先天性肝外胆管扩张。
例3，女，23岁。因突发右上腹疼痛就诊，无恶心、呕吐，皮肤无黄染，无发热、寒战。查体：腹部平坦，未见胃肠型及蠕动波，未见腹壁静脉曲张，全腹无压痛，无肌紧张，肝脾肋下未及，墨菲征阴性，移动性浊音阴性。CT表现：胆总管中、下段呈囊状扩张，边缘清晰；大小：最大横径63 cm。长81 cm。CT值3～8 HU。囊腔内可见多发大小不等的点状密度增高影。胰头、胰尾增大明显，边缘不光整。CT诊断：Ⅰ型先天性胆总管囊肿并多发结石及胰腺水肿。B超检查见胆总管上段内径03 cm，中段呈囊状扩张，范围53 cm×30 cm，下段内径04 cm。于囊内可探及多数点状强回声，后伴声影。B超引导下穿刺囊肿注入造影剂，造影剂充盈囊腔后向上反流至左右肝管，向下流入十二指肠，明确了诊断。手术证实：胆总管囊状扩张，囊肿壁很薄、明显充血、水肿；囊肿内充满滞留胆汁及多枚大小不等的结石。
2 讨论
本病先天性的病因尚不清楚，胆总管囊肿系在先天性胆总管壁发育不全基础上，长期受管内压力作用而导致胆总管异常扩张所致。60%于10岁以前儿童及青壮年女性发病。按囊肿的部位和范围，通常分为4型：Ⅰ型（普通型）：此型最多见，占80%以上。胆总管可呈囊状、梭形扩张或节段性扩张；Ⅱ型（憩室型）：比较少见，从十二指肠球部上缘至胆囊管下端，胆总管壁的一侧出现憩室样囊肿；Ⅲ型：十二指肠内胆总管局限性膨出，是极少见的一型；Ⅳa型：为多发肝内和肝外囊性扩张；Ⅳb型为肝外的多发囊性扩张［1，2］。
本病的临床表现为间歇性右上腹痛、右上腹部包块和黄疸，称为胆总管囊肿三联征。由于临床诊断多有困难，故超声引导下的穿刺造影具有极大的临床价值，不仅可以明确诊断，还可同时对穿刺时吸取的液体进行细胞学、细菌学和相关生化检查，对临床治疗有很大帮助。此外，超声引导下的穿刺造影还具有安全、经济、简便的特点，因此值得临床推广应用［3］。
【参考文献】
1 李果珍.临床CT诊断学.北京：中国科学技术出版社，1996，457-479.
2 刘伟萍.胆总管囊肿并巨大结石一例.临床放射学杂志，2001，20（1）:79-80.
3 陆星华，钱家鸣.消化系疾病诊断与诊断评析.上海：上海科学技术出版社，2006，331-333.
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