癌ER、PR双阳性率为48.93%，与上述报道一致。癌变后ER和PR含量显著下降，说明ER和PR的丢失与增加细胞恶性转变有关系[5]。细胞癌变后，受体的产生和作用受到损伤，部分细胞受体丧失了对性激素的识别功能，由激素依赖性转化为非依赖性的去分化特征，当癌细胞的恶性程度达到一定水平时，其组织就会失去性激素受体。从而支持了子宫内膜癌为性激素依赖肿瘤，受性激素的影响和调节。因此测定ER、PR可以作为指导子宫内膜癌的激素治疗指标之一。
研究表明[6～8]，子宫内膜癌ER、PR含量与其一系列临床病理特征有密切关系。ER含量与子宫内膜癌组织学分级有关，分化好的肿瘤，ER含量高，分化差的肿瘤ER含量低[9]。本组发现ER阳性率和组织学分级有密切关系，肿瘤分化程度越高，ER、PR阳性表达率越高，肿瘤分化程度越差者，激素受体阳性率越低。这一结果与程秋蓉、吴淑萍等[2，10]报道的相符。本研究还显示，ER、PR阳性率表达与肿瘤肌层浸润深度和子宫外病灶有关。由于影响子宫内膜癌预后的主要因素是组织学分级、病理组织学类型、肌层浸润深度及子宫外病灶，特别是肿瘤细胞的组织学分级，是反映肿瘤生物学行为最本质的特征，因此，我们认为ER、PR的阳性表达在子宫内膜癌的发生、发展、复发中起重要作用，ER、PR是一个可以综合反映病程、病情、病变性质的客观指标，与预后关系密切，对临床估计患者预后和临床选择激素治疗具有重要作用。
子宫内膜癌激素治疗的基础是肿瘤对性激素的依赖性，即肿瘤细胞内含有功能完好的性激素受体[11]。激素受体的存在说明肿瘤细胞的功能尚未完全丧失，对性激素的刺激仍有一定的反应，这为内分泌治疗提供必须的基础和获得疗效的保证。免疫组织化学技术是应用特定抗原的抗体，同组织切片和玻片上的细胞进行结合，采用与酶标记的第二抗体的间接方法[12]，是一种形态学定位方法，能明确受体的组织来源，从而排除子宫内膜癌组织中非肿瘤组织间质和肌层中含有的ER、PR的干扰，为临床估计预后，指导激素治疗提供可靠依据。
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