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抗Jo

张梅荣 马骥良

  中国图书分类号 R392.11 R593.11
  摘 要 目的:研究抗Jo-1抗体在特发性炎性肌病中的临床意义。方法:将10例抗Jo-1阳性患者与30例抗Jo-1阴性的多发性肌炎和皮肌炎患者对比研究。结果:发现抗Jo-1阳性患者的临床特点除肌炎外,多伴有多系统损害,血中γ球蛋白升高和多种自身抗体阳性。抗Jo-1阳性患者发病早期以发热、多关节炎或硬皮样皮肤改变为主要表现,且肌炎症状轻而其它系统症状突出。结论:抗Jo-1抗体与特发性肌炎密切相关,而且抗Jo-1阳性患者有其特殊临床特征,应引起重视。
  关键词 抗Jo-1抗体 肌炎 间质性肺病 多关节炎

Study on the relation between anti-Jo-1 antibody and idiopathic
inflammatory myopathy

ZHANG Mei-Rong,MA Ji-Liang
(Beijing Friendship Hospital,Beijing 100050)

  Abstract Objective:To investigate the clinical significance of anti-Jo-1 antibodies in patients of idiopathic inflammatory myopathy (IIM).Methods:10 patients with anti-Jo-1 antibodies were analyzed retrospectivly and compared with 30 patients of IIM without anti-Jo-1 antibodies. Results:There were significant differences between the two groups in clinical manifestations and laboratory features.Anti-Jo-1 antibodies were found to be associated with syndrome delineated by myositis (10 patients),interstitial lung disease (ILD)(80f10),polyarthritis (90f10),fever (90f10),sderodactyly (50f10),Raynaud s phenomenon(40f10).Conclusion:The cases of IIM with anti-Jo-1 antibodies have some special clinical features and anti-Jo-1 antibodies define a useful homogeneous patient group.
  Key words Anti-Jo-1 antibodies Myositis Interstitial lung disease Polyarthritis

  近年来,人们对结缔组织病患者中血清学抗Jo-1抗体的检测研究发现该抗体与一组临床症状有关,称之为“抗Jo-1综合征”。该综合征包括的临床表现国内外各家报道不一致。本文就我科近年来发现的10例抗Jo-1阳性患者的临床和实验室特征进行分析。

1 材料与方法

1.1 病人来源 10例抗Jo-1阳性患者和30例抗Jo-1阴性PM及DM对照组患者均为我科门诊和住院部诊治的患者。对照组患者均符合1975年Bohan和Peter诊断标准。
1.2 实验室及统计学方法 γ球蛋白测定采用免疫电泳法。ANA采用间接免疫荧光法。抗Jo-1 RNP、SSA、SSB均用免疫印迹法(IBT)。类风湿因子(RF)用乳胶凝集法。统计学方法主要用χ2检验。

2 结果

2.1 一般资料 10 例抗Jo-1阳性患者中,男2例,女8例,平均发病年龄38岁(25~61岁),初诊时平均病程6个月(2~13个月)。30例抗Jo-1阴性的PM/DM对照组中男8例,女22例,平均发病年龄40岁(14~59岁),初诊平均病程10个月(2~36个月)。二组间均无明显差异(P>0.05)。
2.2 起病情况 抗Jo-1阳性组

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