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静脉注射依那普利拉治疗重症高血压的疗效及安全性 |
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een in enalaprilat group than those in phentolamin group at 4, 6, 8 hours respectively (P<0.05). (3) The antihypertensive effective rate was 96.3% in the group with bolus injection of 2.5mg enalaprilat, 100% in multitime (q6h) injection patients. (4)Slight adverse experiences of enalaprilat during the period of the study are dizziness(6/118), headache (2/118), numbness(4/118) and cough (5/118) included. Conclusion Intravenous enalaprilat(2.5 mg) can be used safely and effectively to control blood pressure in patients with severe hypertension.
【Key words】 enalaprilat hypertension, malignant treatment outcome
众所周知，口服依那普利(enalapril)需经过肝脏代谢成为有活性的二价酸依那普利拉(enalaprilat，E)而起作用［1，2］。前者属中效口服转换酶抑制剂(ACEI)，起效较慢，不能用于急症降压，E可直接静脉注射迅速降压，治疗高血压急症具有降压疗效好、持续时间较长的特点［3］，半衰期为8～12小时［4］。本研究在国内首次观察了118例中国人重症高血压用E后的降压疗效及安全性，以期提供一种高血压急症治疗新药。
资料与方法
1．病例选择：（1） 入选要求：选择172例重度高血压病患者(舒张压≥120 mm Hg，1 mm Hg=0.133 kPa)，男118例，女54例，年龄(53±9)岁。治疗前3天未用过任何降压药物，治疗前半小时用水银柱式血压计，取坐位右上臂,连续测血压直到SBP及DBP 2次间差分别不超过10 mm Hg及4 mm Hg，取其平均值符合入选血压者。（2） 除外条件：高血压脑病、明显脑卒中、严重心肾、损害及肝功能异常者。
2．药品及给药方法：依那普利拉注射液(E，1.25 mg/ml)由中国江苏常州制药厂提供，批号：950919。对照组甲磺酸酚妥拉明注射液(P，10 mg/ml)，由上海医科大学红旗制药厂生产，批号
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