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特发性血小板减少性紫癜患者抗心磷脂抗体的意义

自1983年抗磷脂抗体(APL)检测方法建立以来,促进了人们对APL及与APL相关疾病的研究。APL可引起组织损伤,致多种临床症状,称为抗磷脂综合征(APS)。APL也可出现于多种疾病中。关于APL在特发性血小板减少性紫癜(ITP)的作用的研究,文献报道较少见。本文对68例ITP患者血清IgG型抗心磷脂抗体(IgG-ACLA)进行检测,以探讨其在ITP患者发病中的意义。

  1 材料与方法

  1.1 病例选择

  ITP组68例为我院门诊及住院的ITP患者,均符合1995年第五届血栓与止血学术会议修订的ITP诊断标准。其中男20例,女48例;年龄12~40岁。对照组30例为“O”型血健康献血员,男10例,女20例;年龄17~40岁。

  1.2 血清ACLA测定

  抽空腹静脉血3 ml,用酶联免疫吸附试验(Elisa)法检测IgG-ACLA。试剂盒由深圳恒佳生物工程有限公司提供。结果判定:①目测:待测样品孔显蓝色可判断为阳性,待测样品不显色或显色低于阳性对照孔可判断为阴性。②用OD值判断,取判定孔OD≥阴性孔的2.1倍判为阳性。

  1.3 血小板抗体(PAA)测定(定性)

  根据患者血清中的PAA可使正常血浆的血小板释放血小板第三因子,从而使正常血浆凝固时间缩短的原理,取经过灭活的患者及“O”型正常人血清各0.3 ml分置两试管中,各加“O”型正常人富含血小板的血浆0.3 ml,于3℃水箱至10 min,取出上述混合液0.1 ml加“O”型正常人少含血小板的血浆0.1 ml混合30 s后,加入0.025 mol/L CaCl2 0.2 ml,立即开动秒表约1 min后轻轻倾斜试管直至血液凝固记时(重复2次),患者与正常人对照相比,缩短3 s以上为阳性。

  2 结果

  ITP组与对照组IgG-ACLA、PAA检测结果见表1。ITP组的IgG-ACLA阳性率29%,明显高于对照组(3.3%)(P<0.01)。

  3 讨论

  在一些自身免疫性疾病中,血小板减少是很常见的临床表现之一,特别是系统性红斑狼疮(SLE),约有50%的SLE患者发生过血小板减少。有报道在一组SLE患者中有血小板减少者ACLA阳性率为72%,而另一组诊为ITP的患者中,ACLA阳性率为31%,说明ACLA与血小板减少有关。ACLA滴度越高,发生血小板减少的危险性越大,因此ACLA阳性的ITP与SLE之间有很强的相关性。

表1 ITP组与对照组IgG-ACLA、PAA阳性率比较

组别例数IgG-ACLA阳性PAA阳性例%例%对照组

30

1

3.3

0

0

ITP组6820296291

  ITP组IgG-ACLA与PAA行相关性分析(P>0.05),两者无相关性。

  研究表明,ACLA可促进血小板的活化,活化的血小板构成内膜的负电荷磷脂就翻转至表面,变成可与ACLA反应的状态,血小板与ACLA相互作用,引起血小板破坏,使网状内皮系统对血小板的摄取增加。

  本研究表明,ACLA与PAA无相关性。现已知血小板自身具有8种血型抗原系统,推测ITP患者的血小板特异性抗原的抗体也可能有多种,有报道,抗血小板糖蛋白抗体和APL可同时出现于某些自身免疫介导的血小板减少症患者中,共同引起血小板减少,抗血小板糖蛋白抗体与APL具有不同的特性,不存在交叉反应。

  ACLA可引起机体损伤,导致疾病,其主要表现为反复动、静脉血栓,自发性流产,血小板减少和神经系统病变等临床症状,称为APS。但不是具有该抗体的人一定会出现APS,大多数学者认为APS的出现与APL的浓度有关,血清中抗体水平越高,出现APS的可能性越大。何进等(1996)报道1例一直诊为ITP患者,及另1例ITP因合并Coumb′s试验阳性的自身免疫性溶血性贫

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